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版)二部720页“盐酸环丙沙星”:本品为1 -环丙基- 6 -氟- 1,4-二氢-4一氧代-7-(1-哌嗪基)- 3 -喹啉羧酸盐酸盐一水合物。按无水、无溶剂物计算,含C17H18FN3O3不得少于88.5%。(2)鉴别:称取本品与环丙沙星
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性状本品为白色至微黄色结晶性粉末;几乎无臭本品在水中溶解,在甲醇或乙醇中极微溶解;在丙酮、乙酸乙酯或二氯甲烷中几乎不溶鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加0.1mol/L盐酸溶液适量(每5mg环丙沙星加
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鉴别(1)称取本品内容物适量,加0.1mol/L盐酸溶液适量(每5mg环丙沙星加0.1mol/L盐酸溶液1ml)使溶解,用乙醇稀释制成每1m中约含环丙沙星1mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照盐酸环丙沙星项下的鉴别(1)试验,显
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鉴别(1)取本品细粉适量,加0.1mol/L盐酸溶液适量(每5mg环丙沙星加o.mol/L盐酸溶液1m1)使溶解,用乙醇稀释制成每1ml中约含环丙沙星1mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照盐酸环丙沙星项下的鉴别(1)试验,显相同的
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1.检验步骤(1)系统适用性试验溶液配制:称取环丙沙星对照品与氧氟沙星对照品各50mg,置同一烧杯中,加0.lmol/L盐酸溶液10mL完全溶解,转移至50ml量瓶中,用少量乙醇多次洗涤玻璃棒和烧杯,并把洗涤液转移至容量中,加乙醇定容
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)中,环丙沙星的保留时间约为12分钟,氧氟沙星峰与环丙沙星峰和环丙沙星与杂质I峰之间的分离度均应符合要求。杂质E、杂质B、杂质C、杂质I和杂质D峰的相对保留时间分别约为0.3、0.6、0.7、1.1和1.2。灵敏度溶液色谱图中(278nm
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版)二部720页“盐酸环丙沙星”:本品为1 -环丙基- 6 -氟- 1,4-二氢-4一氧代-7-(1-哌嗪基)- 3 -喹啉羧酸盐酸盐一水合物。按无水、无溶剂物计算,含C17H18FN3O3不得少于88.5%。(2)鉴别:称取本品与环丙沙星
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宽度可用于分析材料的结晶度,晶粒大小等等,在电池领域磷酸铁锂材料测试中,峰的半高宽是衡量材料质量的一个关键参数。再比如在半导体领域,外延生长的单晶薄膜我们可通过测定其摇摆曲线来获得半高宽参数,从而评估单晶薄膜的结晶质量。当出现如上图中的粉红色
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鉴别(1)取本品约0.1g,加水2m溶解后,加10%氢氧化钠溶液1ml,即生成白色沉淀;加热,变为油状物;继续加热,发生的蒸气能使湿润的红色石蕊试纸变为蓝色;热至油状物消失后,放冷,加盐酸酸化,即析出白色沉淀2)本品的红外光吸收图谱应与
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(87:13)(用三乙胺调节pH值至3.0±0.1)为流动相;流速为每分钟1.5ml;检测波长为278nm;进样体积20l系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,环丙沙星峰的保留时间约为12分钟,氧氟沙星峰与环丙沙星峰和环丙沙星峰与杂质I峰间的